Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров - Справочник химика 21

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкиловых эфиров бензойной кислоты, которые используются в качестве ароматической добавки в парфюмерной промышленности. Архивы Все. NN-Диэтил- м -толуилмид является эффективным репеллентом — препаратом, отпугивающим насекомых:. УФ-спектр рН 7,41 фосфатный буФеный раствор: Послеразбавления этилацетатом мл раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на Сложные эфиры бензойной кислоты от метилового до изоамилового — душистые вещества. Смесь эфира и фенилэтанола разделяется повторной разгонкой нли ,другим известным методом. Температуру не поднимали выше 60С!!! Это кристаллическое вещество с т. Ловсодержащий фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты, обрабатывают в присутствии минеральной кислоты спиртом, сложный эфир которого с фенилуксусной кислотой обладает большей летучестью, чем исходный эфир, после чего полученный эфир отгоняют из реакцион й смеси и 01 чЫленис еГО получаот В случае неоокодимости фенилуксусную кислоту. Найден в составе душистых веществ многих растений: Влияние заместителей на кислотность карбоновых кислот наглядно проявляется в значениях констант диссоциации K a для ряда кислот. Чтобы собрать вещество, котелок прикрывают бумажным конусом или крышкой с широкой трубкой, по которой пары отводят в деревянный ящик, оклеенный бумагой. На дне колбы образовывался налет белой соли, а сверху был замечен нужный весьма красный цвет масла. Муравьиная кислота НСООН отличается рядом особенностей, поскольку в ее составе есть альдегидная группа: Монокарбоновые кислоты довольно плохо растворяются в холодной воде и значительно лучше в горячей. Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г НС1 d 1,19 в 20 мл воды. Нередко в составе натуральных душистых веществ, в особенности смол и бальзамов, встречаются ароматические кислоты бензойная, коричная, фенилуксусная их сложные эфиры.

фенилуксусная кислота

Получение. Способы получения.  Для получения бензойной кислоты можно использовать окисление  Сложные эфиры образуются при нагревании кислоты со спиртом в присутствии серной кислоты (обратимая реакция этерификации). При желании эфир может быть омылеи, с целью получения фечилуксусной кислоты. Вследствие пространственных затруднений они с трудом подвергаются гидролизу. Последний дважды экстрагируют эфиром порциями по 20 мл. Следят за тем, чтобы в смеси все время оставался мрамор, в случае надобности его добавляют в небольшом количестве. Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефемкарбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами. После охлаждения промывных вод получают еще небольшое количество фенилуксусной кислотыкоторое отфильтровывают и прибавляют к главной порции вещества. Продукт хранят под крышкой в холодильнике. Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5,8-дигидрокси-2,3,6-триметоксиэтил-1,4-нафтохинона, который является полупродуктом в синтезе 2,3,5,6,8-пентагидроксиэтил-1,4-нафтохинона эхинохрома Адействующего начала кардиопротекторного и офтальмологического препарата гистохром. Синтез фенилацетона черновик Тема в разделе " Синтезы стимуляторов ", создана пользователем Лаборант20 авг УФ-спектр рН 7,41 фосфатный буФеный раствор:

Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров
После отгонки эфира от каждой из объединенных вытяжек получают соответственно 50% фенилацетамида (т. пл. С) и 13,5% фенилуксусной кислоты (т. пл. 76 С). Метод получения 2.

1. Метамфетамин айс;
2. Химические свойства. Получение;
3. Витрина №19 Атланта;
4. Закладки бошки в Сестрорецке;
5. Русдосугну;
6. Бензойная кислота;
7. Марки в Светлограде;
8. Сайт по продажи наркотиков.

5.2. Циклоалканы: Способы получения. ЕГЭ по химии
В настоящее время бензойная кислота довольно широко применяется в промышленности красителей. Бензойная кислота и ее эфиры являются также компонентами толуанского бальзама, масла туберозы, жасмина и др. Используется в основном в виде натриевых большая растворимость в воде - Бензонат натрия, калиевых и кальциевых солей. Спирт берется такой,чтобы образующийся эфир был более летуч, чем исходный фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты. Реакционную смесь разбавляют водой в три раза, добавляют щелочи KOH или NaOH до нейтральной реакции и экстрагируют двумя порциями дихлорметана по 30 и 10 мл соответственно. Различные производные бензойной кислоты, например хлор- и нитробензойные кислоты, широко применяют для синтеза красителей. По прошествии суток кристаллы отделяют от маточного раствора и очищают повторной кристаллизацией, пока почти вовсе не исчезнет упорно удерживающийся запах мочи. Предлагается получать фенилуксусную кислоту и ее эфиры из остатков от получения фенилацетальдетида по авт, св.

Бензойная кислота

Перемешивание продолжали 3 часа, затем смесь поместили в 1л воды, отфильтровали непрореагировавшее железо и продукт экстрагировали мл диэтилового эфира. Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г НС1 d 1,19 в 20 мл воды. Способ получения замещенных производных пенемкарбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами. Кривая титрования сильной кислоты сильным основанием и наоборот. Организация лечебных мероприятий Коррозионные диаграммы Дидактические принципы Каменского Кислотный и щелочной гидролиз пептидов. Эта кислота и ее эфиры применяются в парфюмерии. Смесь иэ ,6 г 1, ФУК и ее эфиры используют в качестве компонентов парфюмерных композиций, пищевых эссенций; сама кислота является исходным соединением в ряде органических синтезов, а также применяется при получении антибиотиков группы пенициллина. Изобретение относится к области технологии получения лекарственных препаратов, а именно к способу получения производных (солей, эфиров или амидов) замещенных 2-(фениламино)фенилуксусной кислоты.


Синтез фенилацетона(черновик) | DrugSpace


Способы получения одноосновных карбоновых кислот ароматического ряда.  Фенилуксусную кислоту получают из хлористого бензила через нитрил или через магнийорганические  Эта кислота и ее эфиры применяются в парфюмерии. Перемешивание продолжали 3 часа, затем смесь поместили в 1л. Ваше имя или e-mail: Эфиры бензойной кислоты от метилового до амиловогообладающие сильным запахом, применяют в парфюмерной промышленности. Согласно предлагаемому способу остаток этот обрабатывается спиртом,B присутствии серной кислоты, и полученный эфир вместе с освободившимсrI фенилэтанолом отгоняется из реакционной массы.


    Закладки марки в Конакове;
    Как приготовить метанфитомин в домашних условиях;
    Синтез фенилацетона(черновик);
    Бошки в Приозерске;
    Кмв13 biz;
    Купить в москве фен, мефедрон, меф, стимулятор;
    Закладки экстази в Славске;
    Насвай спб.
Делаем зеленый огонь или борноэтиловый эфир (химия)
Ароматические кислоты и их эфиры
Напишите уравненмя реакций получения фенилуксусной кислоты из толуола (два способа). [c]. Гомофталевая кислота (т. пл. °С, разл. р7эфир, т. пл. 42°С), представляющая собой. Бензойная кислота и ее эфиры содержатся в эфирных маслах например, в гвоздичном, толуанском и перуанском бальзамах, бензойной смоле. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах способ А в таблицеили методике, описанной в примерах способ Б в таблицеполучают соединения указанные в табл. Если консервант растворен в жесткой воде, то раствор может быть слегка мутным, но это не влияет на его консервирующее действие. Кривая титрования сильной кислоты сильным основанием и наоборот. Бензоат аммония — антисептик, консервант в пищевой промышленности, ингибитор коррозии, стабилизатор в производстве латексов и клеев. Реакционную массу нагревают 1,5 ч при С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. Терминология и общие сведения Как получить патент на изобретение Роспатент - методические рекомендации Международная патентная классификация. После прибавления раствор перемешивают 12 часов при комнатной температуре, при этом раствор приобретает желтовато-зеленую окраску, переходящую в оранжево-коричневую. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. Наибольшее значение имеют кислоты первого типа:

способ получения производных 2-(фениламино)фенилуксусной кислоты
Бензойная кислота и ее эфиры широко распространены в природе.  Фенилуксусная кислота(ФУК), С8Н8О2, MR ,1; бесцвет ные кристаллы с  Производство строительной извести по мокрому способу из влажного мела. Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. С 41,10; Н 3,й 20, 5 20, Согласнопредлагаемому способу остаток этот обрабатывается спиртом,в присутствии серной кислоты, и полученный эфир вместе с освободившимсяфенилэтанолом отгоняется из реакционной массы. Производство строительной извести по мокрому способу из влажного мела Устройство и производительность дноуглубительных снарядов. Фенилуксусную кислоту получают из хлористого бензила через нитрил или через магнийорганические соединения. Скидываю инфу из различных источников sic без редактирования. В водном растворе карбоновые кислоты диссоциируют: Бензойная кислота обладает высокими бактерицидными свойствами и применяется как антисептик в медицине и консервант в пищевой промышленности.

Карта сайта

119 120 121 122 123 124 125 126 127 Карта сайта

Коментарии: